引入過濾器上游的氣溶膠是PAO,即多分散系poly-alpha-olefin。PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生
和冷發(fā)生兩種,
熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠 粒子用加熱器蒸發(fā),并在特定條件下冷凝成
微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下0.3μm左右的霧狀PAO進(jìn)入過濾器上游,粒徑分布
在0.1~0.3μm。
冷發(fā)生器是利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡,經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相PAO氣溶膠,
zui大分布粒徑在0.65μm左右。
過濾器完整性測試(檢漏)中用的檢測儀器是氣溶膠光度計(jì),是一種前散射線性光度計(jì),
它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是:當(dāng)
氣流被真空泵抽至光散射室時,其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中,光
被轉(zhuǎn)換成電信號,此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析,從而測定散射光的強(qiáng)度。通過與
參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比,可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度。 本次測試研究的是兩
種氣溶膠發(fā)生方式在不同氣流流速下的差異,從而對測試方法進(jìn)行研究。
相對冷發(fā)生氣溶膠來說,熱發(fā)生氣溶膠測試方法可以在更短時間內(nèi)達(dá)到較高的氣溶膠(PAO)上
游濃度,而且上游濃度的量值更穩(wěn)定,分散度更好,亞微顆粒比例更高,因此穿透性更好,缺
點(diǎn)是需要足夠的稀釋和冷卻空間,否則就會使很大一部分氣溶膠冷凝在過濾器表面,還可
能影響過濾器表面性能,因此它對循環(huán)風(fēng)量大于15000m3/h的過濾器完整性測試效果更好,
對Ⅱ級生物安全柜這類較小空間的測試可能不適合采用熱發(fā)生氣溶膠的測試方法。 采用冷發(fā)生
氣溶膠測試方法更為簡便,只需控制壓縮空氣氣源壓力穩(wěn)定即可進(jìn)行測試,而且在達(dá)到上游濃
度數(shù)值后,對Ⅱ級生物安全柜安裝的過濾器(HEPA)測試數(shù)值穩(wěn)定,因上游濃度數(shù)值的變
化導(dǎo)致的測試數(shù)值變化極小,且因冷發(fā)生氣溶膠沒有空氣中冷凝的過程,過濾器表面不會有油
狀積聚物殘留,適合在較小循環(huán)風(fēng)量和較小空間內(nèi)進(jìn)行的過濾器完整性測試,通過對各種型號
二十多臺Ⅱ級生物安全柜的測試,均獲得成功;缺點(diǎn)是上游濃度有限度,氣溶膠無法達(dá)到較高
數(shù)值。 截面風(fēng)速對過濾器(HEPA)完整性測試影響較大,風(fēng)速越大越容易被穿透。相對而
言,熱發(fā)生氣溶膠的影響更為明顯。 熱發(fā)生氣溶膠的上游濃度可以達(dá)到zui高,更適合性能驗(yàn)證
或挑戰(zhàn)試驗(yàn)。 隨著我國生物技術(shù)和基因治療等前沿領(lǐng)域的發(fā)展和深入,生物安全柜的使用安全
將會越來越重視,所以研究安全、有效地使用生物安全柜,并在安全性驗(yàn)證和測試方面保持與
同步或者的研究是非常必要的。
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